Naomie a besoin de 80 000 euros pour vaincre la "maladie du sourire".

Naomie est une jeune collégienne courageuse de 12 ans qui vit à Houtkerque et se bat quotidiennement contre une maladie génétique rare.

Elle est née avec le syndrome de Moebuis, une paralysie grave du visage qui touche un enfant sur 80 000 naissances dans le monde.

Afin de vaincre ce syndrome connu aussi sous le nom de « maladie du sourire », la jeune fille a créée, début décembre, l’association « Un sourire pour Naomie ».

L’objectif : collecter 80 000 euros. Avec cette somme, la famille de Naomi assurera l’opération et les soins post-opératoires en Californie.

Elphy Bever, maman de Naomie Vanloo, nous explique le quotidien de sa fille 

Pour Naomie Vanloo, cette opération c’est surtout la promesse d’une vie d’adolescente comme les autres.

Loin des regards de travers.  

L’association « Un sourire pour Naomie » a mis en ligne une cagnotte sur Leetchi.

La seule opération chirurgicale coûte 50 000 euros.

La famille a lancé un appel pour atteindre 80 000 euros, ce qui comprend le vol jusqu’aux États-Unis, l’hébergement et les 15 jours de soins post-opératoires.